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RECOMENDACIONES PARA PACIENTES CON PATOLOGÍA REUMÁTICA EN TRATAMIENTO CON METOTREXATO Balaguer Trull I1, Núñez Monje V 2, Torner Hernández I 2, Gómez Clari A 3, Cano Pérez L 4, Cánovas Olmos I 5, Carbonell Jordá A 6, de la Torre -Aboki J7, Gil de Gallego MD 8, Grau García E 5, Lorente Betoret M 4, Marín Martínez E 9, Martínez Alberola N 9, Nájera Herranz C 5 en nombre del grupo GESVR (Grupo de Enfermería de la Sociedad Valenciana de Reumatología). 1Servicio de Reumatología y Metabolismo Óseo. HGU de Valencia. Valencia. 2Servicio de Reumatología. HU Dr. Peset . Valencia. 3Servicio de Reumatología. HU del Vinalopó. Elche. Alicante. 4Servicio de Reumatología. H. Marina Baixa de la Villajoyosa. Alicante. 5Servicio de Reumatología. HUP La Fe. Valencia. 6Servicio de Reumatología. HU San Juan. Alicante. 7Hospital de Día. HGU Alicante. Alicante. 8Servicio de Reumatología. H. Virgen de los Lirios de Alcoy. Alicante. 9Servicio de Reumatología. HGU de Elda. Alicante. INTRODUCCIÓN El metotrexato (MTX) es el Fármaco Antirreumático Modificador de la Enfermedad (FAME) de primera elección en el tratamiento de la artritis reumatoide entre otras enfermedades reumáticas . Por ello es muy importante que los pacientes conozcan este tratamiento y tengan un adecuado manejo del mismo . CONCLUSIONES Este documento pretende resolver dudas habituales de pacientes que reciben tratamiento con MTX, y así contribuir a mejorar la adherencia terapéutica y evitar errores en las tomas . OBJETIVO Desarrollo de un documento de recomendaciones para pacientes con patología reumática en tratamiento con MTX . METODOLOGÍA Se realizó una revisión sistemática de la literatura, definiéndose los criterios de inclusión y exclusión del contenido . Las coordinadoras del trabajo generaron recomendaciones preliminares que se evaluaron y discutieron en reuniones del GESVR y se aceptaron 10 recomendaciones sobre el uso de MTX, que posteriormente fueron ratificadas por la Sociedad Valenciana de Reumatología . RESULTADOS En el documento final con una breve introducción se indica que el MTX puede administrarse por vía oral o subcutánea, dependiendo de la dosis prescrita y de su tolerancia . En el caso de administración subcutánea, se utilizan jeringas o plumas precargadas que no requieren manipulación alguna, por lo que no existe riesgo alguno de toxicidad por manipulación y/o por inhalación . A continuación se describen las recomendaciones propuestas : 1. El MTX ha de tomarse o administrarse SOLAMENTE una vez a la semana, y siempre el mismo día de la semana . Es importante seguir estas recomendaciones para garantizar una adecuada efectividad y evitar efectos secundarios . 2. Es habitual la adición de un suplemento de ácido fólico al día siguiente de la administración del MTX para evitar ciertos efectos secundarios del fármaco . En algunos casos podría ser necesario aumentar la dosis a otros días de la semana . 3. Debe evitarse el consumo de alcohol, ya que aumenta la probabilidad de que se produzcan efectos adversos con el tratamiento . 4. Entre los efectos secundarios frecuentes están las náuseas o malestar gastrointestinal, la falta de apetito, la cefalea y el cansancio tras la toma de cada dosis semanal del fármaco . Si esto sucede, puede tomar la dosis diaria en dos tomas, evitar realizar ingestas copiosas y beber abundante agua durante el día de la administración . Si a pesar de todo no desaparecen debería consultar con el servicio de Reumatología . 5. Se recomienda utilizar protección solar . 6. Debe evitarse el embarazo y lactancia mientras esté tomando MTX . En caso de deseo gestacional, debería consultar con el servicio de Reumatología, para la retirada programada del tratamiento . En caso de embarazo no planificado, suspender y contactar inmediatamente con reumatología . 7. Es recomendable la vacuna anual de la gripe . Se recomienda consultar con el servicio de Reumatología para vacunas adicionales . 8. Los beneficios del MTX tardan varias semanas en aparecer, por lo que no debe modificar o interrumpir el tratamiento por su cuenta . 9. Durante todo el tratamiento se realizarán analíticas de forma periódica para controlar la seguridad y efectividad del fármaco . 10. Ante la duda, y en caso de infección, intervención quirúrgica, patología oncológica o embarazo, contacte con el servicio de Reumatología .