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Experiencia de uso de baricitinib en el Hospital General Universitario de Elche Autores: Francisco Javier Navarro Blasco; José Antonio González Ferrández ; José Raúl Noguera Pons; Juan Víctor Tovar Beltrán I NTRODUCCIÓN : Baricitinib (BARI) es un inhibidor reversible y selectivo de la kinasas JAK1 y JAK2, autorizado desde octubre de 2017 en España para el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada – grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada o intolerantes a uno o más FAME. Puede ser administrado en monoterapia o en combinación con MTX. Presentamos la experiencia en el Hospital General Universitario de Elche (HGUE) 1 año después de su lanzamiento. OBJETIVOS: Describir las características de los pacientes tratados en nuestro hospital (HGUE) con BARI . MATERIAL Y MÉTODOS: Revisión de las historias clínicas electrónicas de los pacientes que han recibido tratamiento con BARI en el HGUE hasta 28 – 2 – 19, recogiendo datos demográficos, de características de la AR y tratamientos previos, y de la duración del tratamiento (combinado o en monoterapia ) con BARI. Realización de análisis estadístico descriptivo de dichos datos. RESULTADOS Nº paciente Edad Sexo FR/ACPA Años evolución Biologicos previos Mono/Combo DAS28 al inicio Duración tto (meses) Suspensión 1 40 F +/ – 20 4 C 4,54 4 N 2 62 F +/+ 23 3 C 5,88 14 N 3 68 F +/+ 8 3 C 6,4 9 N 4 67 F +/+ 4 2 C 4,7 8 S 5 53 V +/+ 3 0 C 5,77 10 N 6 71 F -/- 7 2 M 5,8 5 N 7 49 F -/- 14 5 M 5,6 8 N 8 75 F +/ – 9 3 M 5,09 8 N 9 68 F +/+ 2 3 C 6,28 6 N 10 25 F +/+ 18 4 C 5,22 9 N 11 69 F -/- 0,5 0 M 4,06 5 N 12 59 F +/+ 24 4 M 4,5 1 N 13 68 F +/+ 10 3 M 5,3 4 N 14 30 F -/- 18 3 M 4,33 4 S 15 68 F +/+ 2 0 M 4,64 11 N 16 78 F +/+ 1 0 M 4,52 3 N 17 53 F -/- 5 1 M 5,02 10 N 18 50 F +/+ 18 1 M 5,96 1 N 19 43 F +/+ 10 1 M 5,58 7 S 20 67 F +/+ 8 6 M 4,2 6 N 21 45 V +/+ 4 1 M 5,1 6 N 22 69 F +/ – 3 2 M 5,2 4 N Tabla 1: Pacientes tratados con BARI en el HGUE Media Desviación estándar Rango Edad 50.04 14.5 25 -78 Años evolución 9.61 7.5 0.5 -24 DAS 28 al inicio de BARI 5.17 0.68 4.06 -6.4 Biológicos previos 2.32 1.7 0 -6 Meses en tratamiento 6.5 3.26 1 -14 Tabla 2: Características medias de los pacientes tratados con BARI Anticuerpos FR+ / ACPA+ FR+ / ACPA – FR -/ACPA+ FR -/ACPA Sexo Mujeres Hombres 14 3 5 20 2 Monoterapia vs combinación Monoterapia Combinación Persistencia del tratamiento Activos Abandonos 3 19 7 15 CONCLUSIONES :  BARI es útil para tratar pacientes con AR de distintas características, en monoterapia o combinación, antes o después de 1 o más biológicos.  Aunque el periodo de observación es corto, los datos sugieren una persistencia del tratamiento prolongada que indicarían un buen perfil de eficacia y seguridad. Título: Experiencia de uso de baricitinib (BARI) en el Hospital General Universitario de Elche Autores: Francisco Javier Navarro Blasco ; José Antonio González Ferrández; José Raúl Noguera Pons; Juan Víctor Tovar Beltrán . Lugar de trabajo : Hospital General Universitario de Elche Introducción : BARI es un inhibidor reversible y selectivo de la kinasas JAK1 y JAK2, autorizado desde octubre de 2017 en España para el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada -grave en pacientes adult os con respuesta inadecuada o intolerantes a uno o más FAME. Puede ser administrado en monoterapia o en combinación con MTX. Presentamos la experiencia en nuestro hospital (HGU Elx) 1 año después de su lanzamiento. Objetivos : describir las características de los pacientes tratados en nuestro hospital (HGU Elx) con BARI. Material y Métodos : Revisión de historias clínicas electrónicas de los pacientes que han recibido tratamiento con baricitinib en el HGU Elx hasta 28 -2-19, recogiendo datos demográficos, de características de la AR y tratamientos previos, y de duración del tto. Realización d e análisis estadístico descriptivo de dichos datos. Resultados : en la siguiente tabla se expresan las características medias de los 22 pacientes tratados con BARI en el HGU Elx Edad Media(DE) Rango Sexo M/H FR + ACPA + Años evolución Media(DE) Rango Biologicos previos Media(DE) Rango Mono/Comb o DAS28 basal Media(DE) Rango Meses en tto Media(DE) Rango Siguen tto/ Suspen den tto 50.04 (14.5) 25 -78 20/2 17 14 9.61 (7.5) 0.5 -24 2.32 (1.7) 0-6 15/7 5.17 (0.68) 4.06 -6.4 6.5 (3.26) 1-14 19/3 En total han sido tratados con BARI 20 mujeres y 2 hombres con una edad media de 58.04 años. 14 pacientes eran positivos para FR y ACPA, 3 FR + y 5 s eronegativos. La duración media de la AR antes de iniciar BARI fue de 9.61 años con un uso previo med io de 2.32 FAME biológicos y un DAS 28 medio al inicio d el tratamiento con BARI de 5.17. La mayoría de los pacientes (15) reciben BARI en monoterapia. De los 22 pacientes tratados sólo 3 han suspendido el tratamiento, siendo la duración media del tratam iento con BARI en los 22 p acientes tratados de 6.5 meses . Conclusiones : BARI es útil para tratar pacientes con AR de distintas características, en monoterapia o combinación, antes o después de 1 o más biológicos. Aunque el periodo de observación es corto, los datos sugieren una persistencia del tratamiento prolongada que indicarían un buen perfil de eficacia y seguridad.